ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificação do produto
Nome do medicamento:
ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English82.95milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Milk48horapari a 4 mungiture
-
Meat and offal7dia
-
- Pig
-
Meat and offal18dia
-
- Horse (food producing)
-
Meat and offal7diaUso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
-
-
Via intravenosa
- Cattle
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Milk48horapari a 4 mungiture
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Meat and offal7dia
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- Pig
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Meat and offal18dia
-
- Horse (food producing)
-
Meat and offal7diaUso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QM01AG90
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Itália
Available in:
-
Itália
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
- Disponível apenas em Italian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publicado em: 25/01/2024
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