ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English82.95/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Milk48Hora(s)pari a 4 mungiture
-
Meat and offal7Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal18Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal7DíaUso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Milk48Hora(s)pari a 4 mungiture
-
Meat and offal7Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal18Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal7DíaUso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AG90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Disponible en:
-
Italia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Italian
- Disponible únicamente en Italian
- Disponible únicamente en Italian
- Disponible únicamente en Italian
- Disponible únicamente en Italian
- Disponible únicamente en Italian
- Disponible únicamente en Italian
- Disponible únicamente en Italian
- Disponible únicamente en Italian
- Disponible únicamente en Italian
- Disponible únicamente en Italian
- Disponible únicamente en Italian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Publicado el: 25/01/2024