ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
Autorisert
- Flunixin meglumine
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
storfe
-
gris
-
hest til matproduksjon
Administrering:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English82.95milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
-
Melk48timepari a 4 mungiture
-
Slakt7dag
-
- gris
-
Slakt18dag
-
- hest til matproduksjon
-
Slakt7dagUso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
-
-
Intravenøs bruk
- storfe
-
Melk48timepari a 4 mungiture
-
Slakt7dag
-
- gris
-
Slakt18dag
-
- hest til matproduksjon
-
Slakt7dagUso non autorizzato in equidi che producono alimenti per il consumo umano
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM01AG90
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
IT
Available in:
-
IT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
- Tilgjengelig bare i Italian
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 25/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: