Veterinary Medicines

ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini

Volitatud
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
Toimeaine:
Loomaliigid:
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    82.95
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • piim
        48
        hour
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        18
        day
    • Horse (food producing)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • piim
        48
        hour
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        18
        day
    • Horse (food producing)
      • liha ja söödavad koed
        7
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM01AG90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Available in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 25/01/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.