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ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini

Autorizzato
  • Flunixin meglumine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ALIVIOS, flunixin meglumina, soluzione iniettabile per bovini, suini ed equini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    82.95
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        48
        ora
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        48
        ora
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AG90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • FLACONE DA 50 ML IN VETRO
  • FLACONE DA 100 ML IN VETRO
  • FLACONE DA 250 ML IN VETRO
  • FLACONE DA 500 ML IN VETRO
  • FLACONE DA 50 ML IN POLIPROPILENE
  • FLACONE DA 100 ML IN POLIPROPILENE
  • FLACONE DA 250 ML IN POLIPROPILENE
  • FLACONE DA 500 ML IN POLIPROPILENE
  • FLACONE DA 50 ML IN PET
  • FLACONE DA 100 ML IN PET
  • FLACONE DA 250 ML IN PET
  • FLACONE DA 500 ML IN PET

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 13/10/2026
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