Veterinary Medicines

Fysiologische Zoutoplossing Dechra Oplossing voor injectie

Autorizado
  • Sodium chloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Oplossing voor injectie
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Solution injectable
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Injektionslösung
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    9.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cat
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
  • Via subcutânea
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QB05XA03
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Dechra Veterinary Products
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V288294
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Dutch (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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Publicado em: 22/03/2022
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Folheto informativo

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