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Fysiologische Zoutoplossing Dechra Solution injectable

Autorisé
  • Sodium chloride

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Solution injectable
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval (poulain)
  • Bovin (veau)
  • Chat
  • Bovins
  • Cheval
  • Porc
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval (poulain)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05XA03
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Veterinary Products
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V288294
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025

Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025

Etiquetage

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Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025