Veterinary Medicines

Fysiologische Zoutoplossing Dechra Oplossing voor injectie

Autorizado
  • Sodium chloride
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Oplossing voor injectie
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Solution injectable
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Injektionslösung
Principio activo:
Especies de destino:
  • Potros
  • Terneros
  • Gatos
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    9.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Potros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gatos
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Perros
  • Vía subcutánea
    • Terneros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Potros
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05XA03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dechra Veterinary Products
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V288294
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
Descargar
French (PDF)
Published on: 22/03/2022
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Dutch (PDF)
Published on: 22/03/2022
Descargar
French (PDF)
Published on: 22/03/2022
Descargar
German (PDF)
Published on: 22/03/2022
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."