Skip to main content
Veterinary Medicines

Fysiologische Zoutoplossing Dechra Oplossing voor injectie

Heimilað
  • Sodium chloride

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Oplossing voor injectie
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Solution injectable
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Injektionslösung
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Horse (foal)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Horse (foal)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QB05XA03
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Dechra Veterinary Products
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • BE-V288294
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025
þýska (PDF)
Birt: 18/08/2025

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 18/08/2025
hollenska (PDF)
Birt: 18/08/2025
þýska (PDF)
Birt: 18/08/2025