Veterinary Medicines

Fysiologische Zoutoplossing Dechra Injektionslösung

Zugelassen
  • Sodium chloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Oplossing voor injectie
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Solution injectable
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Fohlen
  • Saugkalb
  • Katze
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Fohlen
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Fohlen
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05XA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Veterinary Products
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V288294
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 18/08/2025
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Etikettierung

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