Veterinary Medicines

Fysiologische Zoutoplossing Dechra Injektionslösung

Autorisiert
  • Sodium chloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Oplossing voor injectie
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Solution injectable
Fysiologische Zoutoplossing Dechra Injektionslösung
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Fohlen
  • Saugkalb
  • Katze
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Fohlen
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Katze
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Fohlen
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Hund
    • Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05XA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Belgien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Veterinary Products
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V288294
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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French (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Packungsbeilage

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