Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Autorizado
- Ketanserin tartrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English3.45/milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Gel
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutâneo
- Horse
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QD03AX90
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Bélgica
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Sanochemia Pharmazeutika AG
Autoridade responsável:
- FAMHP
Número da autorização:
- BE-V155242
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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Resumo das características do medicamento
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