Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Autorizado
- Ketanserin tartrate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English3.45Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Gel
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutáneo
- Caballos
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QD03AX90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Bélgica
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Sanochemia Pharmazeutika AG
Autoridad responsable:
- FAMHP
Número de autorización:
- BE-V155242
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Ficha técnica o resumen de las características del producto
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