Veterinary Medicines

Vulketan 2.5 mg/g Gel

Autorizat
  • Ketanserin tartrate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare cutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    3.45
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Gel
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare cutanată
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QD03AX90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Audevard
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Sanochemia Pharmazeutika AG
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V155242
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 22/03/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."