Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Autorizat
- Ketanserin tartrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare cutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză3.45/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Gel
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare cutanată
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
Lapteno withdrawal period0 days
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QD03AX90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Audevard
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Sanochemia Pharmazeutika AG
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V155242
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
