Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Autorizovaný
- Ketanserin tartrate
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Léčivá látka:
- K dispozici pouze v English
Cílové druhy zvířat:
-
Kůň
Způsob podání:
-
Kožní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English3.45milligram(s)1.00gram(s)
Léková forma:
-
Gel
Withdrawal period by route of administration:
-
Kožní podání
- Kůň
-
Masono withdrawal period0 days
-
Mlékono withdrawal period0 days
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QD03AX90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Belgie
Popis balení:
- K dispozici pouze v English
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Sanochemia Pharmazeutika AG
Odpovědný orgán:
- FAMHP
Registrační číslo:
- BE-V155242
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Jak užitečná byla tato stránka?: