Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Autorizzato
- Ketanserin tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Vulketan 2.5 mg/g Gel
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.45milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Gel
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- Cavallo
-
carne e viscerino withdrawal period0 days
-
latteno withdrawal period0 days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD03AX90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Audevard
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Sanochemia Pharmazeutika AG
Autorità responsabile:
- FAMHP
Numero di autorizzazione:
- BE-V155242
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
German (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
Quanto è stata utile questa pagina?: