Gabbrostim 2 mg/ml Oplossing voor injectie
  • Alfaprostol
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Bélgica
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Gabbrostim 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Gabbrostim 2 mg/ml Solution injectable
Gabbrostim 2 mg/ml Injektionslösung
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QG02AD94
Número da autorização:
  • BE-V166101
Número de identificação do produto:
  • 4cacfbf8-566a-45ed-bf57-8c2fde3cafda
Número de identificação permanente:
  • 600000085329

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        24
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        24
        hora
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        24
        hora

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
  • NAT/V/0014/001
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Bélgica
Autoridade responsável:
  • FAMHP
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva Sante Animale
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

be-spc-NAT_V_0014_001-nl.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
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