Gabbrostim 2 mg/ml Solution injectable
Gabbrostim 2 mg/ml Solution injectable
Autorisé
- Alfaprostol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Gabbrostim 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Gabbrostim 2 mg/ml Solution injectable
Gabbrostim 2 mg/ml Injektionslösung
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Porc
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Cheval
-
Viande et abats24hourAnimals aimed for human consumption can only be slaughtered 24h after last treatment.
-
Lait24hourMilk from treated animals can only be used for human consumption 24h after treatment.
-
-
Porc
-
Viande et abats24hourAnimals aimed for human consumption can only be slaughtered 24h after last treatment.
-
-
Bovins
-
Viande et abats24hourAnimals aimed for human consumption can only be slaughtered 24h after last treatment.
-
Lait24hourMilk from treated animals can only be used for human consumption 24h after treatment.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02AD94
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Belgique
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- BE-V166101
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 21/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 21/03/2022
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 21/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 21/03/2022
German (PDF)
Publié le: 21/03/2022
Cette page vous a-t-elle été utile?: