Veterinary Medicines

Gabbrostim 2 mg/ml Oplossing voor injectie

Registruotas

Alfaprostol

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Gabbrostim 2 mg/ml Oplossing voor injectie

Gabbrostim 2 mg/ml Solution injectable

Gabbrostim 2 mg/ml Injektionslösung

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Žirgas
Kiaulė
Galvijai

Naudojimo būdas:

Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

2.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Leisti į raumenis
- Žirgas
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    24
    
    valandos
    
    Animals aimed for human consumption can only be slaughtered 24h after last treatment.
  - Pienas
    
    24
    
    valandos
    
    Milk from treated animals can only be used for human consumption 24h after treatment.
- Kiaulė
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    24
    
    valandos
    
    Animals aimed for human consumption can only be slaughtered 24h after last treatment.
- Galvijai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    24
    
    valandos
    
    Animals aimed for human consumption can only be slaughtered 24h after last treatment.
  - Pienas
    
    24
    
    valandos
    
    Milk from treated animals can only be used for human consumption 24h after treatment.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QG02AD94

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Valid

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų

Registruotojas:

Ceva Sante Animale

Rinkodaros leidimo data:

27/06/1994

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Vetem S.p.A.
Ceva Sante Animale

Atsakinga institucija:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Registracijos numeris:

BE-V166101

Registracijos statuso pasikeitimo data:

3/07/2019

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (2)

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: