Gabbrostim 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Gabbrostim 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Authorised
- Alfaprostol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Gabbrostim 2 mg/ml Oplossing voor injectie
Gabbrostim 2 mg/ml Solution injectable
Gabbrostim 2 mg/ml Injektionslösung
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Suino
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cavallo
-
carne e visceri24oraAnimals aimed for human consumption can only be slaughtered 24h after last treatment.
-
latte24oraMilk from treated animals can only be used for human consumption 24h after treatment.
-
- Suino
-
carne e visceri24oraAnimals aimed for human consumption can only be slaughtered 24h after last treatment.
-
- bovini
-
carne e visceri24oraAnimals aimed for human consumption can only be slaughtered 24h after last treatment.
-
latte24oraMilk from treated animals can only be used for human consumption 24h after treatment.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD94
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Sante Animale
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Paese dell’autorizzazione:
-
Belgio
Autorità responsabile:
- FAMHP
Numero di autorizzazione:
- BE-V166101
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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