Gabbrostim 2 mg/ml Injektionslösung

Autorisiert

Alfaprostol

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Gabbrostim 2 mg/ml Oplossing voor injectie

Gabbrostim 2 mg/ml Solution injectable

Gabbrostim 2 mg/ml Injektionslösung

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Pferd
Schwein
Rind

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

2.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Withdrawal period by route of administration:

intramuskuläre Anwendung
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    hour
    
    Animals aimed for human consumption can only be slaughtered 24h after last treatment.
  - Milk
    
    24
    
    hour
    
    Milk from treated animals can only be used for human consumption 24h after treatment.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    hour
    
    Animals aimed for human consumption can only be slaughtered 24h after last treatment.
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    hour
    
    Animals aimed for human consumption can only be slaughtered 24h after last treatment.
  - Milk
    
    24
    
    hour
    
    Milk from treated animals can only be used for human consumption 24h after treatment.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG02AD94

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Ceva Sante Animale

Marketing authorisation date:

27/06/1994

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vetem S.p.A.
Ceva Sante Animale

Zuständige Behörde:

FAMHP

Zulassungsnummer:

BE-V166101

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

3/07/2019

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (2)

Dutch (PDF)

Veröffentlicht am: 21/03/2022

Herunterladen

French (PDF)

Veröffentlicht am: 21/03/2022

Herunterladen

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 21/03/2022

Herunterladen

Andere Sprachen (2)

Dutch (PDF)

Veröffentlicht am: 21/03/2022

Herunterladen

French (PDF)

Veröffentlicht am: 21/03/2022

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: