AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
Autorizado
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Nebulização
-
Uso oftálmico
-
Administração na água de bebida
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English7.00dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)1.00dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão
Withdrawal period by route of administration:
-
Nebulização
- Turkey (hen)
-
Eggs0dia
-
Meat and offal0dia
-
- Chicken
-
Eggs0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Uso oftálmico
- Chicken
-
Eggs0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Administração na água de bebida
- Turkey (hen)
-
Eggs0dia
-
Meat and offal0dia
-
- Chicken
-
Eggs0dia
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01AD06
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento sujeito a receita médica não renovável
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Áustria
Available in:
-
Áustria
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
- Disponível apenas em German
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Lohmann Animal Health GmbH
Autoridade responsável:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
- 8-20222
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
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German (PDF)
Publicado em: 25/09/2019
Resumo das características do medicamento
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German (PDF)
Publicado em: 25/09/2019
Rotulagem
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German (PDF)
Publicado em: 14/10/2019
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