Veterinary Medicines

AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavas
  • Pollos
Vía de administración:
  • Nebulización
  • Vía oftálmica
  • Administración en agua de bebida

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Frasco
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión
Withdrawal period by route of administration:
  • Nebulización
    • Pavas
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía oftálmica
    • Pollos
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Pavas
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos
      • Eggs
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AD06
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Austria
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 8-20222
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 25/09/2019
Descargar

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 25/09/2019
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
German (PDF)
Publicado el: 14/10/2019
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.