AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
Εγκεκριμένο
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά7.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Φιάλη
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό για εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Turkey (hen)
-
Αυγά0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο
-
Αυγά0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Turkey (hen)
-
Αυγά0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Κοτόπουλο
-
Αυγά0Ημέρα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Austria
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Lohmann Animal Health GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Lohmann Animal Health GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 8-20222
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/11/2024
Updated on: 17/09/2025
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/11/2024
Updated on: 17/09/2025
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/11/2024
Updated on: 17/09/2025