Veterinary Medicines

AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
Substance active:
Espèces cibles:
  • Dinde (dinde)
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration par nébulisation
  • Voie ophtalmique
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration par nébulisation
    • Dinde (dinde)
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie ophtalmique
    • Poulet
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Dinde (dinde)
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD06
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Autriche
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-20222
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Published on: 25/09/2019
Updated on: 2/05/2024
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Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Published on: 25/09/2019
Updated on: 2/05/2024
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Etiquetage

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Published on: 14/10/2019
Updated on: 2/05/2024
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