Veterinary Medicines

AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde (dinde)
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration par nébulisation
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Flacon
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration par nébulisation
    • Dinde (dinde)
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Dinde (dinde)
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Œufs
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Disponible en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Lohmann Animal Health GmbH
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 8-20222
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 19/11/2024
Updated on: 17/09/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 19/11/2024
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