AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
Dopuszczony
- Newcastle disease virus, strain La Sota, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
AviPro ND LASOTA Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension für Hühner und Puten
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Nebulizacja
-
Podanie w wodzie do picia
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski7.00/log 10 50% embryo infective dose1.00Butelka
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Nebulizacja
-
Turkey (hen)
-
Eggs0day
-
Meat and offal0day
-
-
Chicken
-
Eggs0day
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie w wodzie do picia
-
Turkey (hen)
-
Eggs0day
-
Meat and offal0day
-
-
Chicken
-
Eggs0day
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD06
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Austria
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
- Dostępne wyłącznie w niemiecki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Lohmann Animal Health GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Lohmann Animal Health GmbH
Organ odpowiedzialny:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numer pozwolenia:
- 8-20222
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 19/11/2024
Updated on: 17/09/2025
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 19/11/2024
Updated on: 17/09/2025
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 19/11/2024
Updated on: 17/09/2025