Coglavax-8 vakcina A.U.V.
Coglavax-8 vakcina A.U.V.
Autorizado
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium chauvoei, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Coglavax-8 vakcina A.U.V.
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.50unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês90.00percentagem1.00unidade(s)/dose
-
Disponível apenas em inglês2.50unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês3.50unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.00unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês2.00unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI04AB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Hungria
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autoridade responsável:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
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