Veterinary Medicines

Coglavax-8 vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Coglavax-8 vakcina A.U.V.
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    90.00
    percentagem
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI04AB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
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