Coglavax-8 vakcina A.U.V.
Coglavax-8 vakcina A.U.V.
Engedélyezett
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium chauvoei, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English90.00percent1.00unit(s)/dose
-
Csak itt érhető el English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English3.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
juh
-
Meat and offal0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI04AB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Az oltóanyag 50, 100, 250 és 500 ml tartalommal, lencse alakú műanyag flakonban gumidugóval és alumínium-kupakkal lezárva kerül forgalomba. Dobozonként: 1 x 50 ml, 1 x 100 ml, 1 x 250 ml, 1 x 500 ml.
- Az oltóanyag 50, 100, 250 és 500 ml tartalommal, lencse alakú műanyag flakonban gumidugóval és alumínium-kupakkal lezárva kerül forgalomba. Dobozonként: 1 x 50 ml, 1 x 100 ml, 1 x 250 ml, 1 x 500 ml.
- Az oltóanyag 50, 100, 250 és 500 ml tartalommal, lencse alakú műanyag flakonban gumidugóval és alumínium-kupakkal lezárva kerül forgalomba. Dobozonként: 1 x 50 ml, 1 x 100 ml, 1 x 250 ml, 1 x 500 ml.
- Az oltóanyag 50, 100, 250 és 500 ml tartalommal, lencse alakú műanyag flakonban gumidugóval és alumínium-kupakkal lezárva kerül forgalomba. Dobozonként: 1 x 50 ml, 1 x 100 ml, 1 x 250 ml, 1 x 500 ml.
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Felelős hatóság:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: