Veterinary Medicines

Coglavax-8 vakcina A.U.V.

Atļautas
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Coglavax-8 vakcina A.U.V.
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    90.00
    procents(i)
    /
    1.00
    vienība(s)/devā
  • Pieejamas tikai English
    2.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.50
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    5.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    2.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI04AB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums imunoloģiskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(d) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."