Veterinary Medicines

Coglavax-8 vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Coglavax-8 vakcina A.U.V.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI04AB01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Hungría
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
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