Veterinary Medicines

Coglavax-8 vakcina A.U.V.

Autorizzato
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Coglavax-8 vakcina A.U.V.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    90.00
    percent
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in Inglese
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in Inglese
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI04AB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
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