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DIACEF 50 mg/ml

Autorizado
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
DIACEF 50 mg/ml
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    53.48
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig
      • Meat and offal
        5
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01DD90
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Disponibilidade:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Super's Diana S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Super's Diana S.L.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 180089
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0187/001
Estados-Membros envolvidos:
  • República Checa
  • Hungria
  • Polónia
  • Roménia

Documentos

Package Leaflet

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inglês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025
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romeno (PDF)
Publicado em: 10/11/2025
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