Veterinary Medicine Information website

DIACEF 50 mg/ml

Εγκεκριμένο
  • Ceftiofur hydrochloride

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
DIACEF 50 mg/ml
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Χοίρος
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    53.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        6
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01DD90
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
  • Romania
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Super's Diana S.L.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Super's Diana S.L.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 180089
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • ES/V/0187/001

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/10/2025

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/11/2025