DIACEF 50 mg/ml
DIACEF 50 mg/ml
Engedélyezett
- Ceftiofur hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
DIACEF 50 mg/ml
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
sertés
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English53.48/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
sertés
-
Meat and offal5day
-
-
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal6day
-
-
szarvasmarha
-
Milk0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01DD90
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Romania
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Super's Diana S.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Super's Diana S.L.
Felelős hatóság:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
- 180089
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- ES/V/0187/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 10/11/2025
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
eu-PUAR-diacef-50-mg-ml-en.pdf
English (PDF)
Letöltés Megjelent: 14/03/2026