Veterinary Medicine Information website

DIACEF 50 mg/ml

Myönnetty
  • Ceftiofur hydrochloride

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
DIACEF 50 mg/ml
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
  • Nauta
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    53.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        5
        day
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        0
        day
    • Nauta
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01DD90
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Saatavilla:
  • Romania
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Super's Diana S.L.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Super's Diana S.L.
Vastaava viranomainen:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Myyntilupanumero:
  • 180089
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
  • ES/V/0187/001

Asiakirjat

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 15/10/2025

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Romanian (PDF)
Julkaistu: 10/11/2025

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 9/06/2026

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 9/06/2026

eu-PUAR-esv0187001-dcp-diacef-50-mg-ml-en.pdf

English (PDF)
Julkaistu: 9/06/2026
Lataa