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DIACEF 50 mg/ml

Autorizzato
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DIACEF 50 mg/ml
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    53.48
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DD90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Super's Diana S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Super's Diana S.L.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 180089
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0187/001
Stati membri interessati:
  • Repubblica Ceca
  • Ungheria
  • Polonia
  • Romania

Documenti

Foglio illustrativo

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English (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
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Pubblicato il: 10/11/2025
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