Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Autorizado
- POVIDONE, IODINATED
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês38.50/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para pulverização cutânea
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD08AG02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em checo
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Aveflor a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Aveflor a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 99/030/09-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Folheto informativo
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Rotulagem
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Publicado em: 26/10/2022