Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Autorizado
- POVIDONE, IODINATED
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Todas las especies
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English38.50Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para pulverización cutánea
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutáneo
- Todas las especies
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QD08AG02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Czech
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Aveflor a.s.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Aveflor a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 99/030/09-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
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Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
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Publicado el: 26/10/2022
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