Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Autorizat
- POVIDONE, IODINATED
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Toate speciile de animale
Calea de administrare:
-
Administrare cutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză38.50/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Spray cutanat, soluţie
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QD08AG02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Cehă
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Aveflor a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Aveflor a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 99/030/09-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
