Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Zugelassen
- POVIDONE, IODINATED
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
alle Tiere
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch38.50/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Spray zur Anwendung auf der Haut, Lösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD08AG02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Aveflor a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Aveflor a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 99/030/09-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
