Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Engedélyezett
- POVIDONE, IODINATED
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Avejodin Vet, 38,5mg/g, Kožní sprej, roztok
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
minden állatfaj
Alkalmazás módja:
-
Külsőleges alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English38.50/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Külsőleges oldatos spray
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Külsőleges alkalmazás
- minden állatfaj
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QD08AG02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Czech
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Aveflor a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Aveflor a.s.
Felelős hatóság:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
- 99/030/09-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 26/10/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
