ERYSEN, Injekce suchá lyofilizovaná
ERYSEN, Injekce suchá lyofilizovaná
Autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ERYSEN, Injekce suchá lyofilizovaná
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intradérmica
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês210000000.00/unidade formadora de colónias1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intradérmica
-
Pig
-
Meat and offal21dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Pig
-
Meat and offal21dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AE01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/371/92-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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checo (PDF)
Publicado em: 7/03/2025
Package Leaflet
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Publicado em: 7/03/2025
Labelling
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Publicado em: 7/03/2025
