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ERYSEN, Injekce suchá lyofilizovaná

Zugelassen
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Live

Produktidentifikation

Arzneimittel:
ERYSEN, Injekce suchá lyofilizovaná
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intradermale Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    210000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intradermale Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        21
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AE01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/371/92-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/03/2025

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 7/03/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 7/03/2025