Veterinary Medicine Information website

ERYSEN, Injekce suchá lyofilizovaná

Autorisert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
ERYSEN, Injekce suchá lyofilizovaná
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intradermal bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    210000000.00
    kolonidannende enhet
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intradermal bruk
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
  • Subkutan bruk
    • gris
      • Slakt
        21
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AE01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/371/92-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 7/03/2025
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting