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ERYSEN, Injekce suchá lyofilizovaná

Autorisé
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ERYSEN, Injekce suchá lyofilizovaná
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intradermique
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    210000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intradermique
    • Porc
      • Viande et abats
        21
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Porc
      • Viande et abats
        21
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AE01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/371/92-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 7/03/2025
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Notice

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Publié le: 26/10/2022
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