ERYSEN, Injekce suchá lyofilizovaná
ERYSEN, Injekce suchá lyofilizovaná
Autorizat
- Erysipelothrix rhusiopathiae, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
ERYSEN, Injekce suchá lyofilizovaná
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intradermică
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză210000000.00/Colony forming unit1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intradermică
-
Porc
-
Carne și organe21zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Porc
-
Carne și organe21zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AE01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/371/92-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 7/03/2025
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 7/03/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 7/03/2025
