SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
Autorizado
- Acepromazine maleate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês35.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Gel oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN05AA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Croácia
Disponibilidade:
-
Croácia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em croata
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Vetoquinol S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoridade responsável:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
- UP/I-322-05/13-01/598
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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croata (PDF)
Publicado em: 19/02/2022