SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
Viðurkennt
- Acepromazine maleate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English35.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Hlaup til inntöku
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Hundur
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN05AA04
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Króatía
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Croatian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetoquinol S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
- UP/I-322-05/13-01/598
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 19/02/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?: