SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
Autorizat
- Acepromazine maleate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English35.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Gel oral
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Câine
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN05AA04
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Croatian
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetoquinol S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
- UP/I-322-05/13-01/598
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat la: 19/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: