SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
Autorisert
- Acepromazine maleate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk35.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Oralgel
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN05AA04
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HR
Tilgjengelig i:
-
HR
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Kroatisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetoquinol S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/13-01/598
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 19/02/2022