SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
Autorisiert
- Acepromazine maleate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
SEDALIN gel, 35 mg/mL, oralni gel, za psa
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English35.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Gel zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Hund
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN05AA04
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Kroatien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Croatian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Zulassungsnummer:
- UP/I-322-05/13-01/598
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Croatian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2022
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